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Monday, March 2, 2020

IATF 16949 In Hindi

What is IATF 16949 ?In Hindi full information

IATF की हिंदी में जानकारी 
The International Automotive Task Force (IATF) मोटर वाहन निर्माताओं का एक समूह है जिसका उद्देश्य दुनिया भर में ऑटोमोटिव ग्राहकों को बेहतर गुणवत्ता वाले उत्पाद उपलब्ध कराने का लक्ष्य है.
IATF (आईएटीएफ) 16 9 4 9 का परिचय 
आईएटीएफ 16 9 4 9: 2016 (आईएसओ / टीएस 16 9 4 9: 200 9 की जगह) एक मानक है जो गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (क्यूएमएस) के लिए विशेष रूप से मोटर वाहन क्षेत्र के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करता है। आईएसओ / टीएस 16 9 4 9 मूल रूप से ऑटोमोटिव क्षेत्र के लिए आपूर्ति श्रृंखला में दुनिया भर में विभिन्न मूल्यांकन और प्रमाणन योजनाओं को सुसंगत बनाने के लिए बनाया गया था।
आईएटीएफ 16 9 4 9 मानक का प्राथमिक फोकस एक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली का विकास है जो निरंतर सुधार प्रदान करता है, दोष की रोकथाम पर बल देता है और आपूर्ति श्रृंखला में भिन्नता और अपशिष्ट में कमी करता है। मानक, लागू ग्राहक-विशिष्ट आवश्यकताएं (सीएसआर) के साथ संयुक्त, मोटर वाहन उत्पादन, सेवा और / या सहायक भागों के लिए क्यूएमएस आवश्यकताओं को परिभाषित करता है।
आईएटीएफ 16 9 4 9: 2016 एक स्वतंत्र क्यूएमएस मानक है जो आईएसओ 9 001: 2015 की संरचना और आवश्यकताओं के साथ पूरी तरह से गठबंधन है। इसलिए, आईएटीएफ 16 9 4 9 को अकेले अकेले दस्तावेज़ के रूप में लागू नहीं किया जा सकता है, लेकिन इसे पूरक के रूप में लागू किया जाना चाहिए और आईएसओ 9 001: 2015 के साथ संयोजन के रूप में लागू किया जाना चाहिए।
01 अक्टूबर, 2017 के बाद, लेखा परीक्षा आईएसओ / टीएस 16 9 4 9 में नहीं की जा सकती है और स्वीकार्य समय आवश्यकताओं के अनुसार संगठनों को अपने वर्तमान लेखा परीक्षा चक्र के साथ नए आईएटीएफ 16 9 4 9 में संक्रमण करना होगा। स्वीकार्य समय आवश्यकताओं के भीतर लेखापरीक्षा करने में विफलता संगठन को प्रारंभिक प्रमाणीकरण लेखा परीक्षा के साथ शुरू करने की आवश्यकता है। संक्रमण लेखा परीक्षा एक पुनर्चक्रण लेखा परीक्षा के साथ-साथ एक दस्तावेज़ीकरण समीक्षा के लिए अतिरिक्त समय की अवधि होगी। साइट पर या दूरस्थ स्थान पर सभी सहायक कार्यों को संक्रमण प्रक्रिया में शामिल किया जाएगा।




आईएटीएफ 16 9 4 9 के आधार पर एक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली:
  • यह निर्धारित करने का एक तरीका है कि एक संगठन अपने ग्राहकों और अन्य हितधारकों की आवश्यकताओं को कैसे पूरा कर सकता है
  • निरंतर सुधार के विचार को बढ़ावा देता है
  • संगठनों को उद्देश्यों को परिभाषित करने और उनके पास पहुंचने के लिए लगातार अपनी प्रक्रियाओं में सुधार करने की आवश्यकता है
  • दोष की रोकथाम पर जोर देता है
  • ऑटोमोटिव उद्योग से विशिष्ट आवश्यकताओं और कोर उपकरण शामिल हैं
  • Advanced Product Quality Planning (APQP)
  • Failure Mode and Effects Analysis (FMEA)
  • Statistical Process Control (SPC)
  • Measurement Systems Analysis (MSA)
  • Production Part Approval Process (PPAP))
  • आपूर्ति श्रृंखला में भिन्नता और अपशिष्ट में कमी को बढ़ावा देता है
  • दस्तावेज और कॉर्पोरेट जिम्मेदारी नीतियों को लागू करने की आवश्यकता है
IATF क्या है..??
IATF(आईएटीएफ) 16 9 4 9 Standard ( मानक ) उन कंपनियों और संगठनों के लिए मार्गदर्शन और उपकरण प्रदान करता है जो यह सुनिश्चित करना चाहते हैं कि उनके उत्पाद लगातार ग्राहक आवश्यकताओं को पूरा करते हैं और गुणवत्ता और ग्राहक संतुष्टि लगातार सुधार की जाती है। आईएटीएफ 16 9 4 9 को प्रमाणन के लिए आवश्यकताओं को आईएटीएफ मान्यता प्राप्त करने और बनाए रखने के नियमों के 2016 संशोधन 5 में परिभाषित किया गया है।

आईएटीएफ 16 9 4 9 मानक एक पूरक मानक है और आईएसओ मानकों के संयोजन के साथ प्रयोग किया जाता है:
IATF(आईएटीएफ) 16 9 4 9 - गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की मोटर वाहन पूरक आवश्यकताओं को स्थापित करता है
ISO(आईएसओ) 9 001 - एक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली की आधार आवश्यकताओं को परिभाषित करता है
ISO(आईएसओ) 9000 - बुनियादी अवधारणाओं और भाषा को शामिल करता है
ISO(आईएसओ) 9004 - एक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली को अधिक कुशल और प्रभावी बनाने के तरीके पर केंद्रित है
ISO(आईएसओ) 1 9 011 - गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के आंतरिक (प्रथम पक्ष) और बाहरी (द्वितीय पक्ष) लेखा परीक्षा पर मार्गदर्शन प्रदान करता है
ISO(आईएसओ)31000 - जोखिम प्रबंधन सिद्धांतों और दिशानिर्देशों की रूपरेखा
IATF (आईएटीएफ) 16 9 4 9 एक मोटर वाहन आधारित क्यूएमएस के मानदंड को परिभाषित करता है जिसका लक्ष्य तीसरे पक्ष के पंजीकृत होने के लक्ष्य के साथ होता है। इसका उपयोग किसी भी आपूर्तिकर्ता द्वारा किया जा सकता है, बड़े या छोटे, और मोटर वाहन आपूर्ति श्रृंखला में लागू किया जाना चाहिए। वास्तव में, दुनिया भर में 65,000 से अधिक आपूर्तिकर्ता हैं जो वर्तमान में आईएसओ / टीएस 16 9 4 9 को प्रमाणित हैं। आईएटीएफ 16 9 4 9 की सभी आवश्यकताएं तब तक लागू होती हैं जब तक आपूर्तिकर्ता उत्पाद डिज़ाइन से संबंधित कार्यों को प्रदान न करें। आवश्यकताएं सामान्य हैं और इन्हें डिज़ाइन और विकास, उत्पादन और, जब एम्बेडेड सॉफ़्टवेयर वाले उत्पादों सहित ऑटोमोटिव संबंधित उत्पादों की प्रासंगिक, असेंबली, स्थापना और सेवाओं को प्रदान करने वाले किसी सप्लायर पर लागू होने का इरादा है। आईएटीएफ 16 9 4 9 मानक संगठन की साइटों पर लागू होता है जहां ग्राहक द्वारा निर्दिष्ट उत्पादन भागों, सेवा भागों, और / या सहायक भागों का निर्माण होता है।
मानक एक मजबूत ग्राहक फोकस, शीर्ष प्रबंधन की प्रेरणा और निहितार्थ, प्रक्रिया दृष्टिकोण और निरंतर सुधार सहित सात गुणवत्ता प्रबंधन सिद्धांतों पर आधारित है।
इन गुणवत्ता प्रबंधन सिद्धांतों को निम्नानुसार परिभाषित किया गया है:
  • ग्राहक केंद्रित(Customer focus)
  • नेतृत्व(Leader ship)
  • लोगों की सगाई(Engagement of people)
  • प्रोसेस पहूंच(Process approach)
  • सुधार (Improvement)
  • साक्ष्य आधारित निर्णय लेने(Evidence-based decision making)
  • संबंध प्रबंधन(Relationship management)
IATF(आईएटीएफ) 16 9 4 9 क्यों..??
IATF(आईएटीएफ) 16 9 4 9 को लागू करने से यह सुनिश्चित होता है कि ग्राहकों को लगातार, अच्छी गुणवत्ता वाले उत्पाद और सेवाएं मिलें, जो बदले में कई व्यावसायिक लाभ ला सकती हैं। जब एक संगठन चाहता है कि आईएटीएफ 16 9 4 9 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के लिए आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करता है:
  • ग्राहक और लागू वैधानिक, नियामक और उत्पाद सुरक्षा आवश्यकताओं को पूरा करने वाले उत्पादों को लगातार प्रदान करने की अपनी क्षमता का प्रदर्शन करें
  • सिस्टम के प्रभावी अनुप्रयोग के माध्यम से ग्राहक संतुष्टि में वृद्धि
  • सिस्टम के सुधार के लिए प्रक्रियाओं को लागू करें
  • समग्र संदर्भ परिभाषित करें, जो प्रभावित है और वे क्या उम्मीद करते हैं
  • स्पष्ट रूप से राज्य के उद्देश्यों और नए व्यावसायिक अवसरों की पहचान करें
  • ग्राहकों को पहले रखें, सुनिश्चित करें कि उनकी जरूरतों को लगातार पूरा किया जाता है और उनकी संतुष्टि में वृद्धि होती है
  • ग्राहकों को दोहराएं, ग्राहक वफादारी बढ़ाएं, नए ग्राहक जोड़ें और व्यवसाय बढ़ाएं
  • नए बाजारों में विस्तार करें, क्योंकि कुछ क्षेत्रों और ग्राहकों को व्यवसाय करने से पहले आईएटीएफ 16 9 4 9 की आवश्यकता होती है
  • अपने संगठन से जुड़े जोखिमों की पहचान करें और उन्हें संबोधित करें
  • आंतरिक लागत को कम करने, उत्पादकता और दक्षता बढ़ाने के लिए एक और अधिक प्रभावी तरीके से काम करें
  • कॉर्पोरेट जिम्मेदारी नीतियों के दस्तावेज़ीकरण और कार्यान्वयन के माध्यम से अधिक सामाजिक रूप से जिम्मेदार बनें
When to Implement IATF 16949? (आईएटीएफ 16 9 4 9 को लागू कब करते हैं..??
आईएटीएफ 16 9 4 9 मानक के अनुपालन किसी भी समय किया जा सकता है लेकिन आमतौर पर इसका उपयोग तब किया जाता है जब:
  1. ग्राहक अनुबंध के हिस्से के रूप में इस आवश्यकता को निर्दिष्ट करते हैं
  2. संगठन अपने उत्पादों और ग्राहक संतुष्टि में सुधार करना चाहते हैं
How to Implement IATF 16949? (आईएटीएफ 16 9 4 9 को लागू कैसे  करते हैं..?
किसी भी नए या बेहतर Quality Management System(QMS) को विकसित और कार्यान्वित करने का निर्णय संगठनों का एक रणनीतिक निर्णय है। ग्राहक और संगठनात्मक लक्ष्य और उद्देश्य आवश्यकताओं को पूरा करने और उससे अधिक होने के दौरान सभी प्रयासों को जोखिम की पहचान और न्यूनीकरण पर ध्यान केंद्रित किया जाना चाहिए।
संगठनों को प्रतिबद्धता बनाना चाहिए:
  1. सीधे और अप्रत्यक्ष ग्राहकों को पहचानें जो संगठन से मूल्य प्राप्त करते हैं
  2. ग्राहकों को वर्तमान और भविष्य की जरूरतों और अपेक्षाओं को समझें
  3. संगठन की उद्देश्यों को ग्राहक आवश्यकताओं और अपेक्षाओं से लिंक करें
  4. पूरे संगठन में ग्राहक की जरूरतों और अपेक्षाओं को संचारित करें
  5. ग्राहक की जरूरतों और अपेक्षाओं को पूरा करने के लिए उत्पादों की योजना, डिजाइन, विकास, उत्पादन, वितरण और समर्थन
  6. ग्राहक संतुष्टि को मापें और निगरानी करें और उचित कार्यवाही करें
  7. इच्छुक पार्टियों की जरूरतों और अपेक्षाओं पर कार्य निर्धारित करें और ग्राहक संतुष्टि को प्रभावित कर सकते हैं
  8. निरंतर सफलता प्राप्त करने के लिए ग्राहकों के साथ संबंधों को सक्रिय रूप से प्रबंधित करें
  9. अधिक सामाजिक रूप से जिम्मेदार बनें
  10. उत्पाद सुरक्षा आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए आवश्यक संसाधन प्रदान करें

IATF 16949 Certification

IATF (आईएटीएफ) 16 9 4 9 एक आईएसओ तकनीकी विनिर्देश है जिसका उद्देश्य एक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के विकास के उद्देश्य से है जो निरंतर सुधार प्रदान करता है, दोष की रोकथाम पर बल देता है और ऑटोमोटिव उद्योग आपूर्ति श्रृंखला में भिन्नता और अपशिष्ट में कमी करता है।
How to get certified to IATF 16949:2016
IATF(आईएटीएफ) 16 9 4 9: 2016 मोटर वाहन उद्योग प्रमाणीकरण के लिए गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (क्यूएमएस) परेशानी मुक्त होना चाहिए। आपको एक बीएसआई क्लाइंट मैनेजर नियुक्त किया जाएगा, जो आपके व्यवसाय के लिए प्रासंगिक उद्योग अनुभव वाला एक विश्वसनीय विशेषज्ञ है, जो आपको प्रक्रिया के माध्यम से मार्गदर्शन कर सकता है।

Mandatory documents and records required by IATF 16949:2016



  • Scope of the quality management system (clause 4.3)
  • Documented process for the management of product safety related products and manufacturing processes (clause 4.4.1.2)
  • Quality policy (clause 5.2)
  • Responsibilities and authorities to ensure that customer requirements are met (clause 5.3.1)
  • Results of risk analysis (clause 6.1.2.1)
  • Preventive action record (clause 6.1.2.2)
  • Contingency plan (clause 6.1.2.3)
  • Quality objectives (clause 6.2)
  • Records of customer acceptance of alternative measurement methods (clause 7.1.5.1.1)
  • Documented process for managing calibration/verification records (clause 7.1.5.2.1)
  • Maintenance and calibration record (clause 7.1.5.2.1)
  • Documented process for identification of training needs including awareness and achieving awareness (clause 7.2.1)
  • Documented process to verify competence of internal auditors (clause 7.2.3)
  • List of qualified internal auditors (clause 7.2.3)
  • Documented information on trainer’s competency (clause 7.2.3)
  • Documented information on employee’s awareness (clause 7.3.1)
  • Documented process to motivate employees (clause 7.3.2)
  • Quality manual (clause 7.5.1.1)
  • Record retention policy (clause 7.5.3.2.1)
  • Documented process for review, distribution and implementation of customer engineering standards/specifications (clause 7.5.3.2.2)
  • Registry of customer complaints (clause 8.2)
  • Product/service requirements review records (clause 8.2.3.2)
  • Procedure for design and development (clause 8.3.1.1)
  • Record about design and development outputs review (clause 8.3.2)
  • Documented information on software development capability self-assessment (clause 8.3.2.3)
  • Records about product design and development inputs (clause 8.3.3.1)
  • Records about manufacturing process design input requirements (clause 8.3.3.2)
  • Document a process to identify special characteristics (clause 8.3.3.3)
  • Records of design and development controls (clause 8.3.4)
  • Documented product approval (clause 8.3.4.4)
  • Records of design and development outputs (clause 8.3.5)
  • Manufacturing process design output (clause 8.3.5.2)
  • Design and development changes records (clause 8.3.6)
  • Documented approval or waiver of the customer regarding the changes in design (clause 8.3.6.1)
  • Documented revision level of software and hardware as part of the change record (clause 8.3.6.1)
  • Documented supplier selection process (clause 8.4.1.2)
  • Documented process to identify and control externally provided processes, products and services (clause 8.4.2.1)
  • Documented process to ensure compliance with statutory and regulatory requirements of purchased processes, products and services (clause 8.4.2.2)
  • Documented process and criteria for supplier evaluation (clause 8.4.2.4)
  • Records of second-party audit reports (clause 8.4.2.4.1)
  • Characteristics of product to be produced and service to be provided (clause 8.5.1)
  • Control plan (8.5.1.1)
  • Total productive maintenance system (clause 8.5.1.5)
  • Records of traceability (clause 8.5.2.1)
  • Records about customer property (clause 8.5.3)
  • Production/service provision change control records (clause 8.5.6)
  • Documented process to control and react to changes in product realization (clause 8.5.6.1)
  • Documented approval by the customer prior to implementation of the change (clause 8.5.6.1)
  • Documented process for management of the use of alternate control methods (clause 8.5.6.1.1)
  • Record of conformity of product/service with acceptance criteria (clause 8.6)
  • Record of expiration date or quantity authorized under concession (clause 8.7.1.1)
  • Documented process for rework confirmation (clause 8.7.1.4)
  • Record on disposition of reworked product (clause 8.7.1.4)
  • Documented process for repair confirmation (clause 8.7.1.5)
  • Record of customer authorization for concession of the product to be repaired (clause 8.7.1.5)
  • Notification to the customer about the nonconformity (clause 8.7.1.6)
  • Documented process for disposition of nonconforming product (clause 8.7.1.7)
  • Record of nonconforming outputs (clause 8.7.2)
  • Monitoring and measurement results (clause 9.1.1)
  • Internal audit program (clause 9.2)
  • Results of internal audits (clause 9.2)
  • Documented internal audit process (clause 9.2.2.1)
  • Results of the management review (clause 9.3)
  • Action plan when customer performance targets are not met (clause 9.3.3.1)
  • Results of corrective actions (clause 10.1)
  • Documented process for problem solving (clause 10.2.3)
  • Documented process to determine the use of error-proofing methodologies (clause 10.2.4)
  • Documented process for continual improvement (clause 10.3.1)



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